Condral è un medicinale a base di condroitin solfato sodico, un polisaccaride naturalmente presente nella cartilagine articolare, indicato nel trattamento dei sintomi dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca negli adulti. Questo articolo riporta le informazioni contenute nel foglietto illustrativo ufficiale dell’AIFA, aggiornato al maggio 2022, per tutte le formulazioni disponibili in Italia.

Condral è un medicinale appartenente alla classe dei polisaccaridi, il cui principio attivo è il condroitin solfato sodico. Si tratta di una sostanza che costituisce uno dei componenti fondamentali della cartilagine articolare: il tessuto di rivestimento che protegge le superfici ossee all’interno delle articolazioni, garantendone la corretta funzionalità e le proprietà meccanico-elastiche.

A differenza dell’artrite reumatoide, che è una malattia autoimmune sistemica, l’osteoartrosi è una patologia degenerativa che colpisce direttamente la cartilagine articolare. È indicato esclusivamente negli adulti per il trattamento sintomatico dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca.

L’osteoartrosi è una delle malattie articolari più diffuse nella popolazione adulta e anziana. È causata dall’alterazione e dalla progressiva degradazione del tessuto cartilagineo nelle articolazioni. I sintomi principali includono dolore articolare, rigidità dopo periodi di riposo, riduzione del range di movimento e, nei casi più avanzati, deformazione delle articolazioni stesse.

È disponibile in Italia in tre diverse formulazioni, tutte a base di condroitin solfato sodico come principio attivo.

Le capsule rigide di sono di colore blu-verde, confezionate in blister e disponibili in astuccio contenente 20 capsule rigide. Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Gli eccipienti sono: magnesio stearato, gelatina, indigotina (E132), giallo di chinolina (E104). Questo medicinale contiene 37 mg di sodio per capsula, pari all’1,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata.

Il granulato per soluzione orale da 400 mg è confezionato in bustine e disponibile in astuccio contenente 20 bustine. Il contenuto di ogni bustina va sciolto in acqua prima dell’assunzione. Ogni bustina contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Gli eccipienti sono: acido citrico, saccarina sodica, aroma arancio, giallo tramonto (E110), sorbitolo, silice colloidale anidra. Contiene 38 mg di sodio e 1335 mg di sorbitolo per bustina.

Il granulato per soluzione orale da 800 mg è confezionato in bustine e disponibile in astuccio contenente 20 o 30 bustine. Il contenuto va sciolto in acqua prima dell’assunzione. Ogni bustina contiene 800 mg di condroitin solfato sodico. Gli eccipienti sono gli stessi della formulazione granulato da 400 mg, con un contenuto di 76 mg di sodio e 2670 mg di sorbitolo per bustina. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Non deve essere assunto nelle seguenti condizioni:

• in caso di ipersensibilità o allergia al condroitin solfato sodico o a sostanze chimicamente simili;
• in caso di allergia a uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale (consultare il paragrafo “Contenuto della confezione”).

Prima di assumerlo è necessario informare il medico se si soffre di qualsiasi tipo di allergia. Si raccomanda cautela nei soggetti particolarmente predisposti alle reazioni allergiche.

Bambini e adolescenti: non è indicato per l’uso nei pazienti al di sotto dei 18 anni, poiché sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in questa fascia di età.

Interazioni con altri medicinali: ad oggi non sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia è sempre opportuno informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali in corso, compresi quelli senza prescrizione medica.

Gravidanza e allattamento: se si è in gravidanza, si sospetta una gravidanza o si sta allattando al seno, Condral deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Non sono disponibili dati clinici sull’esposizione durante la gravidanza.

Guida e uso di macchinari: non altera la capacità di guidare veicoli né di utilizzare macchinari.

Avvertenza per il granulato (sorbitolo e giallo tramonto): le bustine granulato contengono sorbitolo (fonte di fruttosio): i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questa formulazione. Il giallo tramonto (E110) può causare reazioni allergiche. Entrambe le formulazioni granulato contengono sodio, di cui occorre tenere conto in caso di dieta iposodica o ridotta funzionalità renale.

Deve essere sempre assunto seguendo le istruzioni del medico. In caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista. La durata minima del trattamento è di 3 settimane.

La dose raccomandata di Condral capsule rigide è di 2-3 capsule al giorno per via orale, salvo diversa prescrizione medica.

Per la formulazione granulato, le dosi raccomandate sono:

• Bustine 400 mg: da 2 a 3 bustine al giorno per via orale, in base alla gravità dell’affezione;
• Bustine 800 mg: una bustina al giorno per via orale.

Il contenuto di ogni bustina va sciolto in acqua prima dell’assunzione.

 

In caso di sovradosaggio: contattare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso più vicino.

In caso di dose dimenticata: non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza. Riprendere la posologia normale alla dose successiva.

Come tutti i medicinali può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Reazioni come nausea, diarrea, dolori e disturbi addominali possono comparire nelle prime fasi del trattamento, ma sono solitamente rare e di modesta entità.

• Vertigini;
• dolore addominale (in particolare alla parte superiore dell’addome);
• diarrea;
• nausea;
• disturbi allo stomaco e all’intestino;
• arrossamento della pelle (eritema);
• eruzione cutanea anche con comparsa di macchie e bolle rosse (rash e rash maculo-papuloso).

• arrossamento della pelle con prurito (orticaria);
• infiammazione della pelle con prurito (eczema);
• prurito;
• gonfiore (edema).

 

In caso di comparsa di uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, contattare immediatamente il medico. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.

Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Granulato per soluzione orale: questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Non utilizzare Condral dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici: chiedere al farmacista come smaltire correttamente i medicinali non più utilizzati.

 

È indicato negli adulti per il trattamento sintomatico dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca. Il suo principio attivo, il condroitin solfato sodico, è un componente naturale della cartilagine articolare che aiuta a contrastare i processi degenerativi e a ridurre i sintomi tipici come dolore e rigidità articolare.

La dose raccomandata è di 2-3 capsule al giorno. Per il granulato: da 2 a 3 bustine da 400 mg al giorno oppure 1 bustina da 800 mg al giorno. Il trattamento deve durare almeno 3 settimane. Il medico può indicare una posologia diversa in base alla gravità della condizione.

Sì, sebbene poco frequenti. Gli effetti indesiderati rari includono vertigini, nausea, diarrea, dolori addominali e reazioni cutanee come arrossamento ed eruzioni. Effetti molto rari comprendono orticaria, eczema, prurito e gonfiore. Si tratta generalmente di effetti di modesta entità che possono comparire all’inizio del trattamento.

Può essere usato durante la gravidanza o l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Non sono disponibili dati clinici sufficienti sull’esposizione in gravidanza. È fondamentale consultare sempre il medico prima di assumere questo medicinale in tali condizioni.

No, non è indicato per l’uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni, poiché sicurezza ed efficacia in questa fascia di età non sono state stabilite. Il medicinale è destinato esclusivamente agli adulti.