Questa pagina riporta le informazioni contenute nel foglietto illustrativo ufficiale di Condrosulf, così come reso disponibile dall’AIFA, aggiornato al 24/05/2022, per tutte le formulazioni disponibili in Italia.

Condrosulf è un medicinale utilizzato nel trattamento dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca, una patologia caratterizzata dalla progressiva degradazione della cartilagine articolare che provoca dolore, rigidità e limitazione dei movimenti. Il suo principio attivo è il condroitin-solfato sodico, componente naturale della cartilagine, che svolge un’azione di supporto strutturale e metabolico sul tessuto articolare.

Agisce alleviando il dolore articolare e migliorando la mobilità delle articolazioni colpite. Si tratta di un medicinale a effetto ritardato — i benefici si manifestano progressivamente nel corso del trattamento — e rientra nella categoria dei farmaci sintomatici ad azione lenta per l’osteoartrosi (SYSADOA). È prodotto da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. e viene dispensato su prescrizione medica (classe C).

È disponibile in Italia in due formulazioni orali, entrambe al dosaggio di 400 mg di condroitin-solfato sodico per unità posologica.

Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin-solfato sodico. Gli eccipienti presenti sono: magnesio stearato (contenuto della capsula), gelatina, giallo di chinolina (E104) e indigotina (E132) per l’involucro. Ogni capsula contiene 36,5 mg di sodio, equivalente all’1,8% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata per un adulto. La confezione standard contiene 20 capsule rigide.

Ogni bustina contiene 400 mg di condroitin-solfato sodico. Gli eccipienti sono: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E110), sorbitolo e silice colloidale anidra (Aerosil 200). Ogni bustina contiene 38 mg di sodio (1,9% dell’assunzione giornaliera raccomandata) e 1335 mg di sorbitolo, fonte di fruttosio. La confezione standard contiene 20 bustine.

Non bisogna assumere Condrosulf in caso di allergia al principio attivo (condroitin-solfato sodico), a sostanze chimicamente simili, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. In presenza di una nota ipersensibilità, è necessario consultare il medico prima di iniziare il trattamento.

Deve essere utilizzato con cautela nei soggetti particolarmente a rischio di reazioni allergiche. Prima di assumere il medicinale è necessario informare il medico o il farmacista in caso di allergie note.

Per quanto riguarda il granulato per soluzione orale, si segnalano le seguenti avvertenze specifiche legate agli eccipienti:

• il sorbitolo (1335 mg per bustina) è una fonte di fruttosio: i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questa formulazione;
• il giallo arancio S (E110) può causare reazioni allergiche;
• il contenuto di sodio (38 mg per bustina) è da considerare in pazienti a dieta iposodica.

Non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

In gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere assunto solo in caso di effettiva necessità e sempre sotto stretto controllo medico. Se si è in stato di gravidanza, si sospetta una gravidanza o si sta pianificando di concepire, è necessario consultare il medico prima di iniziare il trattamento. Il medico valuterà attentamente i vantaggi e i rischi della terapia con Condrosulf.

Non sono note interazioni tra Condrosulf e altri farmaci. È comunque buona norma informare sempre il medico o il farmacista di tutti i medicinali assunti, anche recentemente o in modo occasionale.

Condrosulf non altera la capacità di guidare veicoli né di utilizzare macchinari.

Condrosulf deve essere assunto per via orale seguendo sempre le indicazioni del medico, che stabilirà la dose appropriata e la durata del trattamento. Nei casi in cui non sia prescritta una posologia differente, la dose abituale per gli adulti è la seguente:

• 2-3 capsule o bustine al giorno, per un periodo di almeno 3 settimane.

 

Le modalità di assunzione variano in base alla formulazione scelta:

• Capsule rigide: inghiottire le capsule intere con un bicchiere d’acqua;
• Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto della bustina in acqua prima dell’assunzione.

Non è opportuno modificare autonomamente la dose indicata dal medico. In assenza di miglioramenti o in presenza di un peggioramento dei sintomi, è necessario consultare tempestivamente il medico o il farmacista.

Non sono noti casi di sovradosaggio da Condrosulf. Si raccomanda comunque di non superare il dosaggio suggerito. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, contattare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso più vicino.

Come tutti i medicinali può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti segnalati durante il trattamento, suddivisi per frequenza.

• disturbi gastrointestinali: dolore addominale, nausea, diarrea;
• reazioni cutanee: comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio variazioni di colore a macchie o diffuse (esantema maculo-papulare, eritema, eruzione cutanea);
• vertigini.

• reazioni cutanee: eczema, orticaria, prurito;
• gonfiore (edema).

 

In caso di comparsa di uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, contattare immediatamente il medico. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.

Non richiede particolari condizioni di conservazione. È importante tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione: la data si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non utilizzati non devono essere gettati nell’acqua di scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come smaltire correttamente i farmaci non più necessari, contribuendo così alla protezione dell’ambiente.

 

Sì, è indicato specificamente per il trattamento sintomatico dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca. Il suo principio attivo, il condroitin-solfato sodico, è il componente principale della cartilagine e contribuisce ad alleviare il dolore articolare e a migliorare la mobilità delle articolazioni colpite dalla patologia.

La dose abituale per gli adulti è di 2-3 capsule (o bustine) al giorno, per un periodo di almeno 3 settimane. La posologia esatta viene stabilita dal medico in base alla gravità del quadro clinico. È importante non modificare autonomamente il dosaggio prescritto e consultare il medico in caso di dubbi o di mancato miglioramento.

Deve essere assunto durante la gravidanza o l’allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sempre sotto stretto controllo medico. In caso di gravidanza in corso, sospetta o pianificata, è indispensabile consultare il medico prima di iniziare la terapia, per una valutazione del rapporto rischio-beneficio.

No, non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, in quanto non esistono dati clinici sufficienti a supportarne l’uso in questa fascia di età.

No. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo, una fonte di fruttosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questa formulazione. In caso di dubbi sull’intolleranza a determinati zuccheri, è necessario parlare con il medico prima di iniziare il trattamento. In alternativa, è disponibile la formulazione in capsule rigide.