Neo-Lotan Plus è un medicinale antipertensivo in associazione fissa a base di losartan potassico (antagonista del recettore dell’angiotensina II) e idroclorotiazide (diuretico tiazidico). È indicato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale in pazienti adulti nei quali la pressione sanguigna non è adeguatamente controllata con losartan o idroclorotiazide assunti separatamente. Di seguito una guida completa basata sul foglietto illustrativo ufficiale AIFA, aggiornato al 16/10/2025, per tutte le formulazioni disponibili in Italia.

Neo-Lotan Plus è un medicinale in associazione fissa che combina due principi attivi con meccanismi d’azione complementari:

• Losartan potassico: appartiene alla famiglia dei sartani. L’angiotensina II è una sostanza prodotta dall’organismo che, legandosi ai recettori dei vasi sanguigni, ne provoca il restringimento causando un aumento della pressione arteriosa. Il losartan impedisce questo legame, determinando il rilassamento dei vasi e una conseguente riduzione della pressione del sangue;
• Idroclorotiazide: è un diuretico tiazidico che favorisce l’eliminazione attraverso i reni di un maggior quantitativo di acqua e sale, contribuendo anch’esso alla riduzione della pressione sanguigna.

La combinazione dei due principi attivi permette un controllo più efficace dei valori pressori nei pazienti in cui la monoterapia con losartan o idroclorotiazide non risulta sufficiente.

Neo-Lotan Plus è indicato per il trattamento dell’ipertensione essenziale (pressione sanguigna alta) in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con il solo losartan o la sola idroclorotiazide. Il medicinale è soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile – RR).

Neo-Lotan Plus è commercializzato in Italia da Neopharmed Gentili S.p.A. in due formulazioni, entrambe in compresse rivestite con film:

• Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg: contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide; si presenta come compressa gialla, ovale, con impresso “717” su un lato e l’altro lato liscio o con segno di frattura (la linea d’incisione non è concepita per rompere la compressa);
• Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg: contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide; si presenta come compressa giallo-chiaro, ovale, con impresso “747” su un lato e l’altro lato liscio.

Entrambe le formulazioni sono disponibili in blister PVC/PE/PVDC con foglio di alluminio o in flaconi HDPE da 100 compresse.

Neo-Lotan Plus deve essere assunto seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico curante. Il dosaggio viene stabilito dal medico in base alle condizioni cliniche del paziente e agli altri eventuali medicinali assunti. È importante proseguire la terapia per tutta la durata della prescrizione, al fine di mantenere un controllo stabile della pressione sanguigna.

La dose raccomandata è di 1 compressa di Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg al giorno per il controllo della pressione nelle 24 ore. Se necessario, la dose può essere:

• aumentata a 2 compresse di Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg in unica somministrazione giornaliera;
• modificata con 1 compressa di Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg al giorno (dosaggio più elevato).

Dose massima giornaliera: 2 compresse di Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg oppure 1 compressa di Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg.

Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora ogni giorno. Neo-Lotan Plus può essere assunto con o senza cibo, ma è importante mantenere una dieta non eccessivamente ricca di sale, poiché questo potrebbe ridurre l’efficacia del medicinale.

Neo-Lotan Plus ha uguale efficacia e tollerabilità nei pazienti giovani e anziani, e la maggior parte dei pazienti più anziani richiede lo stesso dosaggio dei pazienti giovani. Non c’è esperienza sull’uso di Neo-Lotan Plus nei bambini: per questo motivo il medicinale non deve essere somministrato nella popolazione pediatrica.

In caso di sovradosaggio di Neo-Lotan Plus occorre contattare immediatamente il medico. I sintomi di un’assunzione eccessiva comprendono abbassamento della pressione sanguigna, palpitazioni, frequenza del polso lenta, alterazioni degli elettroliti nel sangue e disidratazione.

Se si dimentica di assumere una dose, saltare la compressa dimenticata e riprendere con la dose successiva all’orario abituale del giorno dopo. Non bisogna mai prendere una dose doppia per compensare quella dimenticata.

Neo-Lotan Plus non deve essere assunto nei seguenti casi:

• allergia al losartan, all’idroclorotiazide o a uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale;
• allergia ad altri derivati sulfonamidici (altri tiazidi, alcuni medicinali antibatterici come il cotrimossazolo);
• grave alterazione della funzionalità del fegato;
• bassi livelli di potassio, bassi livelli di sodio o alti livelli di calcio nel sangue non correggibili con il trattamento;
• pazienti con gotta;
• gravidanza oltre il terzo mese (è preferibile evitare l’assunzione anche nella fase iniziale);
• grave alterazione della funzionalità renale o assenza di produzione di urina;
• pazienti diabetici o con ridotta funzionalità renale in trattamento con aliskiren.

Prima di iniziare il trattamento con Neo-Lotan Plus è fondamentale informare il medico in presenza di una qualsiasi delle seguenti condizioni:

• storia clinica di angioedema (gonfiore di volto, labbra, gola o lingua);
• assunzione di diuretici o dieta povera di sale;
• vomito o diarrea gravi, in corso o recenti;
• insufficienza cardiaca;
• funzionalità epatica compromessa;
• stenosi dell’arteria renale, rene unico funzionante o recente trapianto renale;
• aterosclerosi o angina pectoris (dolore toracico da ridotta funzionalità cardiaca);
• stenosi della valvola mitralica o aortica o cardiomiopatia ipertrofica;
• diabete;
• storia clinica di condizione allergica, asma o lupus eritematoso sistemico;
• livelli elevati di calcio o bassi livelli di potassio nel sangue, o dieta povera di potassio;
• iperaldosteronismo primario;
• necessità di sottoporsi ad anestesia, intervento chirurgico o test di controllo della funzione paratiroidea;
• assunzione contemporanea di ACE-inibitori (enalapril, lisinopril, ramipril) o aliskiren;
• pregressi problemi respiratori o polmonari dopo uso di idroclorotiazide.

L’idroclorotiazide contenuta in Neo-Lotan Plus può causare, in un periodo che va da alcune ore ad alcune settimane dopo l’assunzione, un accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o un aumento della pressione oculare con miopia acuta o glaucoma acuto ad angolo chiuso. I sintomi comprendono diminuzione della vista o dolore agli occhi. In assenza di trattamento queste condizioni possono portare a perdita permanente della vista. Il rischio è maggiore nei pazienti con precedente allergia alla penicillina o a sulfonamidi.

Il trattamento con idroclorotiazide, in particolare se prolungato e a dosi elevate, può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Durante l’assunzione di Neo-Lotan Plus è importante proteggere la pelle dall’esposizione al sole e ai raggi UV, segnalando al medico qualsiasi lesione cutanea imprevista o pregresso tumore cutaneo.

Per chi pratica attività sportiva agonistica, è importante sapere che l’uso di Neo-Lotan Plus senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test anti-doping per via della presenza del diuretico idroclorotiazide.

Il medico potrà monitorare periodicamente la funzionalità renale, la pressione arteriosa e la concentrazione di elettroliti nel sangue (in particolare il potassio). In caso di dolore addominale, nausea, vomito o diarrea dopo l’assunzione, rivolgersi al medico senza interrompere autonomamente la terapia. Neo-Lotan Plus contiene inoltre lattosio monoidrato: pazienti con intolleranza ad alcuni zuccheri devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento.

È importante informare il medico o il farmacista se si stanno assumendo, si sono recentemente assunti o si potrebbero assumere altri medicinali. L’idroclorotiazide contenuta in Neo-Lotan Plus può interagire con numerose classi farmacologiche. Particolare attenzione va posta all’assunzione contemporanea di:

• preparazioni contenenti litio (richiedono stretta supervisione medica);
• integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio o diuretici risparmiatori di potassio;
• altri diuretici o lassativi, medicinali per il trattamento della gotta;
• medicinali per il controllo del ritmo cardiaco o per il diabete (orali o insulina);
• altri antipertensivi, steroidi, antidolorifici e antinfiammatori;
• medicinali per il trattamento del cancro, delle infezioni da funghi o dell’artrite;
• resine utilizzate per il colesterolo alto, come la colestiramina;
• rilassanti muscolari, sonniferi e oppioidi come la morfina;
• amine pressorie come l’adrenalina;
• ACE-inibitori o aliskiren (possono compromettere ulteriormente la funzione renale).

È fondamentale informare il medico dell’assunzione di Neo-Lotan Plus anche prima di procedure radiografiche che prevedono l’uso di mezzi di contrasto iodati.

Si raccomanda di non consumare bevande alcoliche durante l’assunzione di Neo-Lotan Plus: l’alcol può potenziare l’effetto ipotensivo del medicinale e viceversa. Una dieta particolarmente ricca di sale può invece contrastare l’efficacia di Neo-Lotan Plus. Il farmaco può essere assunto indifferentemente con o senza cibo.

Le donne che pensano di essere o poter rimanere incinta devono informare immediatamente il medico. Neo-Lotan Plus non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto oltre il terzo mese, poiché può causare gravi danni al neonato. Il medico raccomanderà normalmente di interrompere la terapia con Neo-Lotan Plus e di sostituirla con un medicinale alternativo.

Neo-Lotan Plus non è raccomandato nemmeno durante l’allattamento al seno. Il medico valuterà un trattamento alternativo per le donne che desiderano allattare.

All’inizio del trattamento con Neo-Lotan Plus è sconsigliato intraprendere attività che richiedono particolare attenzione, come la guida di veicoli o l’utilizzo di macchinari pericolosi, finché non sia stata accertata la tolleranza individuale al medicinale. Il losartan e l’idroclorotiazide possono infatti causare capogiro o sonnolenza, specialmente nelle prime fasi della terapia o in caso di variazione della dose.

Come tutti i medicinali, anche Neo-Lotan Plus può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Interrompere immediatamente l’assunzione e rivolgersi al medico o al pronto soccorso in caso di grave reazione allergica con eruzione cutanea, prurito, gonfiore di viso, labbra, bocca o gola con difficoltà nella deglutizione o nella respirazione. Si tratta di un effetto raro ma grave.

• tosse persistente, infezione del tratto respiratorio superiore, congestione nasale, sinusite, disturbi dei seni nasali;
• diarrea, dolore addominale, nausea, indigestione;
• dolore o crampi muscolari, dolore alle gambe, mal di schiena;
• insonnia, mal di testa (cefalea), capogiri;
• debolezza, stanchezza, dolore al torace;
• aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperpotassiemia), che può causare anomalie del ritmo cardiaco;
• diminuzione dei livelli di emoglobina;
• alterazioni della funzionalità renale, inclusa insufficienza renale;
• bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia).

• anemia, lividi, riduzione dei globuli bianchi, problemi di coagulazione, ridotto numero di piastrine;
• macchie rosse o brunastre sulla pelle con dolore articolare, gonfiore e dolore allo stomaco;
• perdita dell’appetito, aumento dell’acido urico o gotta clinicamente evidente, aumento della glicemia, alterazioni elettrolitiche;
• ansia, nervosismo, attacchi di panico, confusione, depressione, anomalie dei sogni, disturbi del sonno, perdita di memoria;
• parestesie (sensazione di aghi e spilli), dolore alle estremità, tremore, emicrania, svenimento;
• offuscamento della vista, bruciore o dolore all’occhio, congiuntivite, peggioramento della vista, cromatopsia (visione gialla);
• acufene (ronzio nelle orecchie) e vertigini;
• ipotensione posturale, dolore toracico, palpitazioni, ictus transitorio (TIA), infarto, aritmie cardiache;
• infiammazione dei vasi sanguigni con eruzione cutanea e lividi;
• mal di gola, affanno, bronchite, polmonite, accumulo di liquido nei polmoni, epistassi, congestione nasale;
• stitichezza, flatulenza, disturbi gastrici, vomito, secchezza della bocca, infiammazione delle ghiandole salivari, mal di denti;
• ittero (ingiallimento di occhi e pelle), pancreatite (infiammazione del pancreas);
• orticaria, infiammazione cutanea, eruzione, arrossamento, fotosensibilità, secchezza della pelle, vampate, sudorazione, perdita dei capelli;
• dolore e gonfiore articolare, rigidità, debolezza muscolare;
• aumento della minzione notturna, nefrite, infezione urinaria, glicosuria;
• diminuzione del desiderio sessuale, impotenza;
• gonfiore del viso, edema localizzato, febbre.

• epatite (infiammazione del fegato) e alterazione dei test di funzionalità epatica;
• angioedema intestinale, che si manifesta con dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.

• sofferenza respiratoria acuta con respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione.

• sintomi simil-influenzali;
• rabdomiolisi (dolore muscolare inspiegabile con urine color tè);
• iponatriemia (bassi livelli di sodio nel sangue);
• malessere generale;
• alterazione del gusto (disgeusia);
• miopia acuta, diminuzione della vista o dolore oculare da effusione coroidale o glaucoma acuto ad angolo chiuso;
• cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma).

In caso di comparsa di uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, contattare immediatamente il medico. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.

Neo-Lotan Plus deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato).

Le modalità di conservazione variano in base alla confezione:

• Blister: non conservare a temperatura superiore a 30°C; conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale da luce e umidità;
• Flaconi HDPE: non conservare a temperatura superiore a 25°C; conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce e tenere il flacone ben chiuso per proteggere dall’umidità.

Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici: chiedere al farmacista come eliminare correttamente i medicinali non più utilizzati.

Neo-Lotan Plus è un medicinale antipertensivo in associazione fissa a base di losartan potassico e idroclorotiazide, indicato nel trattamento dell’ipertensione essenziale nei pazienti adulti in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con losartan o idroclorotiazide assunti singolarmente.

Neo-Lotan contiene solo losartan potassico come principio attivo ed è indicato anche nell’insufficienza cardiaca e nella protezione renale. Neo-Lotan Plus combina invece il losartan con l’idroclorotiazide, un diuretico tiazidico, ed è indicato esclusivamente nel trattamento dell’ipertensione essenziale in pazienti già valutati con i singoli principi attivi.

No, Neo-Lotan Plus non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto dopo il terzo mese, poiché può causare gravi danni al neonato. Chi pensa di essere incinta o di poterlo diventare deve informare immediatamente il medico, che prescriverà un trattamento alternativo.

No, Neo-Lotan Plus non deve essere somministrato ai bambini, poiché non esiste esperienza clinica sul suo utilizzo nella popolazione pediatrica. Nei bambini dai 6 anni in su con ipertensione, il medico può valutare altre opzioni terapeutiche.

Gli effetti indesiderati comuni di Neo-Lotan Plus includono tosse, infezioni delle vie respiratorie superiori, diarrea, dolore addominale, nausea, indigestione, dolori muscolari, mal di schiena, insonnia, mal di testa, capogiri, stanchezza, aumento del potassio nel sangue, ipoglicemia e alterazioni della funzione renale.

Si raccomanda di non consumare bevande alcoliche durante il trattamento con Neo-Lotan Plus, poiché l’alcol può potenziare l’effetto ipotensivo del medicinale e aumentare il rischio di vertigini, capogiri e ipotensione posturale.

Sì, per chi svolge attività sportiva agonistica l’uso di Neo-Lotan Plus senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test anti-doping, in quanto contiene idroclorotiazide (un diuretico tiazidico incluso nella lista delle sostanze proibite).

Se si dimentica di assumere una dose di Neo-Lotan Plus, occorre saltare la compressa dimenticata e riprendere con la dose successiva all’orario abituale del giorno dopo. Non bisogna mai prendere una dose doppia per compensare quella dimenticata.

Le compresse di Neo-Lotan Plus in blister vanno conservate a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale per proteggerle da luce e umidità. I flaconi HDPE vanno invece conservati a temperatura non superiore a 25°C, ben chiusi e al riparo dalla luce.