Moviprep è un medicinale lassativo ad azione osmotica, a base di macrogol 3350, sodio solfato anidro, sodio cloruro, potassio cloruro, acido ascorbico e ascorbato di sodio, indicato negli adulti per la pulizia intestinale in preparazione di esami clinici che richiedono un intestino pulito, come la colonscopia o la radiologia intestinale. In questa guida trovi tutte le informazioni tratte dal foglietto illustrativo ufficiale AIFA, aggiornato a gennaio 2026, per tutte le formulazioni disponibili in Italia.

Moviprep è un lassativo ad azione osmotica contenuto in quattro bustine: due bustine grandi (bustina A) e due bustine piccole (bustina B). Per un trattamento completo sono necessarie tutte e quattro le bustine, che vengono sciolte in due litri d’acqua complessivi.

Il medicinale è indicato negli adulti per la pulizia dell’intestino in preparazione a un esame diagnostico, come la colonscopia o la radiologia intestinale. Moviprep agisce svuotando completamente il contenuto intestinale, provocando una defecazione acquosa che consente l’esecuzione ottimale dell’esame. È importante sottolineare che Moviprep non è indicato per il trattamento della stitichezza cronica, ma esclusivamente come preparazione per esami endoscopici o radiologici.

Moviprep è commercializzato in Italia da Norgine Italia S.r.l. in due diverse formulazioni aromatizzate, che si differenziano esclusivamente per il gusto e per alcuni eccipienti aromatizzanti. I principi attivi sono identici in entrambe le versioni:

• Moviprep, polvere per soluzione orale — formulazione aromatizzata al limone;
• Moviprep gusto Arancio, polvere per soluzione orale — formulazione aromatizzata all’arancio.

Entrambe le formulazioni sono disponibili in confezioni da 1, 10, 40, 80, 160 e 320 trattamenti singoli, oltre alla confezione ospedaliera da 40 trattamenti. Il medicinale è classificato in fascia C ed è soggetto a prescrizione medica (RR). È possibile che non tutte le confezioni siano effettivamente commercializzate.

La dose raccomandata di Moviprep è di due litri di soluzione, che si ottengono sciogliendo ogni coppia di bustine A e B in un litro d’acqua. Il trattamento può essere assunto in dosi suddivise o in dose singola, con tempistiche differenti in base al tipo di esame.

Per preparare correttamente Moviprep è necessario:

• aprire una sacca trasparente ed estrarre le bustine A e B;
• versare il contenuto di entrambe le bustine in un recipiente graduato da un litro;
• aggiungere acqua fino alla tacca di un litro e mescolare fino al completo scioglimento della polvere;
• la soluzione deve risultare trasparente o leggermente opaca, operazione che può richiedere fino a 5 minuti.

Per gli esami eseguiti in anestesia generale, Moviprep può essere assunto in due modalità. In dosi suddivise: un litro la sera precedente l’esame e un litro al mattino presto del giorno dell’esame, assicurandosi che l’assunzione di Moviprep e di tutti i liquidi chiari termini almeno due ore prima dell’esame. In dose singola: due litri la sera prima dell’esame oppure due litri al mattino dell’esame, sempre con termine almeno due ore prima dell’inizio dell’esame.

Per gli esami eseguiti senza anestesia generale, in dosi suddivise si assume un litro la sera precedente e un litro al mattino presto del giorno dell’esame, con termine di Moviprep e liquidi chiari almeno un’ora prima dell’esame. In dose singola, due litri la sera prima o al mattino dell’esame: l’assunzione di Moviprep deve terminare almeno due ore prima dell’esame, quella di tutti i liquidi chiari almeno un’ora prima.

Il primo litro di soluzione Moviprep va bevuto nell’arco di una o due ore, cercando di assumere un bicchiere pieno ogni 10-15 minuti. Successivamente si prepara e si beve il secondo litro con le stesse modalità. Durante il trattamento è raccomandato bere anche un ulteriore litro di liquidi chiari (acqua, brodo, succo di frutta senza polpa, bibite analcoliche, tè o caffè senza latte) per prevenire la disidratazione e la sete intensa.

Importante: dall’inizio dell’assunzione di Moviprep e fino al termine dell’esame non devono essere consumati cibi solidi. Moviprep non deve essere assunto da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.

Moviprep non deve essere assunto nelle seguenti situazioni:

• ipersensibilità nota ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti;
• ostruzione o perforazione della parete intestinale;
• disturbi legati allo svuotamento dello stomaco (gastroparesi);
• paralisi intestinale (ileo), solitamente post-intervento addominale;
• fenilchetonuria, perché Moviprep contiene una fonte di fenilalanina;
• deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• megacolon tossico, complicanza severa di colite acuta.

Il medicinale non deve inoltre essere somministrato a pazienti in stato di incoscienza o con alterazione dello stato di coscienza, se non sotto stretta supervisione medica.

Prima di assumere Moviprep è necessario rivolgersi al medico o al farmacista in presenza di alcune condizioni particolari. La cautela è raccomandata per i pazienti in scarse condizioni di salute o con patologie gravi.

Informi il medico se presenta una delle seguenti condizioni:

• tendenza al rigurgito di bevande, cibi o acidi gastrici (reflusso gastroesofageo) o problemi di deglutizione;
• patologie renali di qualsiasi grado;
• insufficienza cardiaca o assunzione di farmaci per la pressione sanguigna;
• malattie cardiache, ipertensione arteriosa, battito cardiaco irregolare o palpitazioni;
• malattie della tiroide;
• disidratazione in corso;
• riacutizzazioni di malattie infiammatorie intestinali (morbo di Crohn o colite ulcerosa);
• epilessia o storia di convulsioni.

Durante l’assunzione di Moviprep è necessario contattare immediatamente il medico in caso di:

• improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale;
• vomito con sangue seguito da dolore al petto, al collo o all’addome;
• difficoltà a deglutire o a respirare;
• assenza di movimenti intestinali entro 6 ore dalla somministrazione.

Moviprep non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Il medicinale contiene 8,4 g di sodio per ciclo di trattamento (equivalenti al 420% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata per un adulto), 1,1 g di potassio per ciclo e una fonte di fenilalanina.

È importante informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali che si stanno assumendo, hanno assunto di recente o si potrebbero assumere. Moviprep può interferire con l’assorbimento dei farmaci assunti per via orale: per questo motivo altri medicinali orali non devono essere presi un’ora prima, durante e un’ora dopo l’assunzione di Moviprep, poiché potrebbero essere eliminati attraverso l’apparato digestivo senza esercitare il loro effetto terapeutico.

Questa precauzione è particolarmente importante per chi assume la pillola contraccettiva orale: in caso di diarrea durante l’assunzione di Moviprep, possono rendersi necessarie forme supplementari di contraccezione (come il preservativo) per prevenire la gravidanza. Se si necessita di addensanti alimentari per ingerire liquidi senza problemi, Moviprep potrebbe contrastarne l’effetto.

Non sono disponibili dati relativi all’uso di Moviprep durante la gravidanza o l’allattamento con latte materno. Per questo motivo, il medicinale deve essere utilizzato durante questi periodi solo se ritenuto essenziale dal medico curante.

Se è in corso una gravidanza, si sospetta o si sta pianificando una gravidanza, oppure in caso di allattamento al seno, è necessario consultare il medico o il farmacista prima di assumere Moviprep. La decisione sull’opportunità del trattamento deve essere presa valutando il rapporto tra i benefici attesi per la madre e i potenziali rischi.

Come tutti i medicinali, Moviprep può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. La diarrea è un effetto atteso e normale dell’assunzione del medicinale.

Interrompere l’assunzione e contattare immediatamente il medico in caso di:

• eruzione cutanea o prurito (possibile allergia grave);
• gonfiore del viso, delle caviglie o di altre parti del corpo;
• palpitazioni ed eccessivo affaticamento;
• fiato corto;
• convulsioni.

Effetti indesiderati molto comuni (più di 1 persona su 10): dolore addominale, gonfiore addominale, stanchezza, sensazione di malessere, dolore anale, nausea e febbre.

Effetti indesiderati comuni (fino a 1 persona su 10): sensazione di fame, problemi del sonno (insonnia), capogiri, cefalea, vomito, indigestione, sete e brividi.

Effetti indesiderati non comuni (fino a 1 persona su 100): fastidio, difficoltà a ingoiare e variazioni nei test di funzionalità epatica.

Effetti a frequenza non nota: flatulenza, aumento temporaneo della pressione sanguigna, ritmo cardiaco irregolare o palpitazioni (aritmie cardiache), disidratazione, conati di vomito, rottura esofagea causata dal vomito, livelli plasmatici molto bassi di sodio con possibili convulsioni, variazioni dei livelli di sali nel sangue (riduzione del bicarbonato, alterazioni del calcio, del cloruro e del fosfato, riduzione di potassio e sodio).

In caso di comparsa di uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, contattare immediatamente il medico. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.

Moviprep deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Le bustine vanno tenute a temperatura ambiente, inferiore a 25°C. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scad.”: la data si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato. Le date di scadenza delle diverse bustine possono essere differenti, quindi è importante verificarle singolarmente.

Una volta preparata la soluzione, questa può essere conservata coperta a temperatura ambiente (inferiore a 25°C) oppure in frigorifero (2°C – 8°C) per un massimo di 24 ore. Non gettare alcun medicinale nell’acqua di scarico né nei rifiuti domestici: chiedere al farmacista come eliminare correttamente i medicinali non più utilizzati, contribuendo così alla tutela dell’ambiente.

Moviprep contiene i seguenti principi attivi, suddivisi tra due bustine distinte.

• Macrogol 3350 (noto anche come polietilenglicole): 100 g;
• Sodio solfato anidro: 7,500 g;
• Sodio cloruro: 2,691 g;
• Potassio cloruro: 1,015 g.

• Acido ascorbico (vitamina C): 4,700 g;
• Ascorbato di sodio: 5,900 g.

Entrambe le formulazioni contengono aspartame (E951) e acesulfame potassio (E950) come dolcificanti. La differenza principale riguarda l’aroma:

• Moviprep (limone): aroma di limone contenente maltodestrina, citrale, olio di limone, olio di lime, gomma arabica e vitamina E;
• Moviprep gusto Arancio: aroma di arancio contenente sostanze aromatizzanti naturali e preparati, maltodestrina e destrosio.

Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio è Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Paesi Bassi, rappresentata in Italia da Norgine Italia S.r.l., Piazza Gae Aulenti 1 Torre B, 20154 Milano. I produttori sono Norgine B.V. (Paesi Bassi), Meribel Pharma Höganäs AB (Svezia) e SOPHARTEX (Francia).

Moviprep è disponibile in Italia in due versioni aromatizzate: Moviprep polvere per soluzione orale al gusto limone e Moviprep gusto Arancio. Le due formulazioni contengono gli stessi principi attivi e si differenziano solo per l’aroma e per alcuni eccipienti aromatizzanti. La scelta tra le due versioni è una questione di preferenza personale.

L’assunzione di Moviprep deve terminare almeno due ore prima dell’esame se è prevista anestesia generale, o almeno un’ora prima se l’esame è eseguito senza anestesia (con termine di Moviprep due ore prima in caso di dose singola mattutina). Il medicinale può essere assunto in dosi suddivise (un litro la sera e un litro al mattino) o in dose singola.

Sì, Moviprep è un medicinale soggetto a prescrizione medica con ricetta ripetibile (RR). È classificato in fascia C, quindi il costo è totalmente a carico del paziente e non rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale. Il prezzo indicativo è di circa 17-22 euro per confezione.

No, Moviprep non deve essere assunto da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni, perché non sono stati effettuati studi specifici nella popolazione pediatrica. L’indicazione è riservata esclusivamente ai pazienti adulti che necessitano della preparazione intestinale per esami diagnostici.

Se dopo 6 ore dalla somministrazione di Moviprep non si avvertono movimenti intestinali, è necessario sospendere l’assunzione e contattare immediatamente il medico. Questa situazione potrebbe indicare un problema di transito intestinale che richiede valutazione clinica. In presenza di dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale, il consulto medico è urgente.

No, dall’inizio dell’assunzione di Moviprep e fino al termine dell’esame non devono essere consumati cibi solidi. Sono consentiti solo liquidi chiari come acqua, brodo, succo di frutta senza polpa, bibite analcoliche, tè o caffè senza latte. L’assunzione di questi liquidi deve rispettare le stesse tempistiche di Moviprep rispetto all’esame.

Sì, Moviprep può ridurre l’assorbimento dei medicinali assunti per via orale, inclusa la pillola contraccettiva. Altri farmaci orali non devono essere assunti un’ora prima, durante e un’ora dopo Moviprep. Chi utilizza contraccettivi orali dovrebbe usare forme supplementari di contraccezione, come il preservativo, per prevenire gravidanze indesiderate durante il ciclo di preparazione.