Becozym è un medicinale a base di complesso vitaminico B, prodotto da Bayer S.p.A. e autorizzato per la commercializzazione in Italia. Le informazioni contenute in questo articolo sono tratte dal foglietto illustrativo ufficiale AIFA, aggiornato al 25/02/2026, per tutte le formulazioni disponibili in Italia.

 

Becozym appartiene alla categoria terapeutica dei vitaminici ed è un’associazione di fattori essenziali delle Vitamine del Gruppo B. Questi nutrienti, in quanto elementi costitutivi di sistemi enzimatici, svolgono un ruolo regolatrice fondamentale in diversi stadi del metabolismo proteico, lipidico e glucidico.

Becozym è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni nelle seguenti situazioni:

Becozym è utilizzato a scopo preventivo per evitare la carenza di vitamine del complesso B nei seguenti casi:

• accresciuto fabbisogno di vitamine B, ad esempio in gravidanza o durante l’allattamento;
• assorbimento insufficiente di vitamine B dovuto a disturbi digestivi;
• squilibri alimentari causati da diete uniformi o monotone;
• terapia antibiotica prolungata, come trattamento profilattico.

Becozym è inoltre impiegato nella cura di diverse condizioni cliniche:

• glossite (infiammazione della lingua) e cheiliti (infiammazione delle labbra);
• anoressia con perdita di peso, ad esempio in corso di affezioni febbrili;
• ritardo della crescita nel bambino;
• astenia (debolezza generalizzata);
• disturbi dell’assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche;
• come coadiuvante nelle epatopatie (malattie del fegato) e nelle nevriti (infiammazione dei nervi con dolore e intorpidimento);
• trattamento dei postumi dell’alcolismo cronico imputabili a un deficit vitaminico.

Becozym è commercializzato in Italia da Bayer S.p.A. (Viale Certosa 130, 20156 Milano) nelle seguenti formulazioni autorizzate:

Confezione: 20 compresse gastroresistenti — AIC n. 005647019

Ogni compressa gastroresistente contiene i seguenti principi attivi:

• Vitamina B1 (tiamina nitrato) 15 mg;
• Vitamina B2 (riboflavina) 15 mg;
• nicotinamide 50 mg;
• Vitamina B6 (piridossina cloridrato) 10 mg;
• Vitamina B5 (calcio pantotenato) 25 mg;
• Vitamina B12 (cianocobalamina) 10 mcg;
• Vitamina B8 (biotina) 150 mcg.

Gli eccipienti sono: lattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, magnesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma di cacao, etilvanillina, amido di riso, cera montana glicolata.

Confezione: 20 compresse gastroresistenti — AIC n. 005647033

Formulazione a dosaggio più elevato, indicata per situazioni di marcata carenza vitaminica o nei casi in cui sia necessario un apporto superiore di vitamine del complesso B.

Confezione: 1 flacone da 100 ml — AIC n. 005647060

Formulazione liquida per uso orale, indicata in particolare quando la deglutizione di compresse risulti difficoltosa. Lo sciroppo può essere assunto puro o diluito con acqua, succhi di frutta, oppure mescolato con alimenti semiliquidi. Si segnala che questa formulazione contiene alcool etilico.

Confezione: 6 fiale da 2 ml per uso intramuscolare (i.m.)

Formulazione iniettabile per i casi che richiedono una somministrazione parenterale, come nelle tossicosi o nell’insufficienza epatica grave, oppure per prevenire la carenza relativa di altri fattori del complesso B durante vitaminoterapie B1 o B6 ad alte dosi.

Becozym non deve essere assunto in caso di allergia accertata al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione sulla composizione.

Becozym non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni, poiché non sono disponibili dati sufficienti di efficacia e sicurezza per questa fascia d’età.

Prima di iniziare la terapia con Becozym, è importante tenere presenti le seguenti precauzioni:

• Sovradosaggio: non superare mai le dosi consigliate, poiché un dosaggio eccessivo può aumentare il rischio di effetti indesiderati. Prestare attenzione all’assunzione delle stesse vitamine da tutte le fonti, inclusi alimenti fortificati, integratori alimentari e altri medicinali.
• Vitamina B12 e anemia: Becozym deve essere usato per il trattamento della carenza di Vitamina B12 solo se questa è di origine alimentare. Non è indicato nei pazienti con gastrite atrofica, disturbi dell’ileo o del pancreas, malassorbimento gastrointestinale di Vitamina B12 o carenza di fattore intrinseco.
• Colorazione delle urine: la colorazione gialla delle urine dopo la somministrazione di Becozym è un fenomeno normale, dovuto alla Vitamina B2 (riboflavina), e non deve destare preoccupazione.
• Insufficienza renale: i pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere Becozym, poiché potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.
• Biotina ed esami di laboratorio: la biotina contenuta in Becozym (150 mcg per compressa) può influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio, falsandoli in eccesso o in difetto. Informare sempre il medico o il personale di laboratorio dell’assunzione del medicinale prima di sottoporsi a test diagnostici.
• Dosaggio Vitamina B6: si deve prestare particolare attenzione al dosaggio giornaliero di Vitamina B6. La somministrazione di oltre 200 mg al giorno per diversi mesi può dare luogo a sintomi di neuropatia.
• Lattosio e saccarosio: il medicinale contiene lattosio e saccarosio. I pazienti con intolleranza a questi zuccheri devono consultare il medico prima dell’assunzione.

Informare sempre il medico o il farmacista di tutti i medicinali assunti. Sono state riportate potenziali interazioni con:

• Levodopa (farmaco per il morbo di Parkinson): la Vitamina B6 contenuta in Becozym può antagonizzarne l’attività. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la levodopa è usata in associazione con la carbidopa.
• Cloramfenicolo (antibiotico): può interagire con la Vitamina B12 contenuta nel medicinale.

I pazienti che assumono altri preparati mono- o multivitaminici, o che seguono un regime dietetico limitato, devono consultare il medico prima di iniziare la terapia con Becozym.

In caso di gravidanza, sospetta gravidanza o allattamento al seno, chiedere sempre consiglio al medico prima di assumere Becozym. Il medicinale deve essere somministrato durante la gravidanza e l’allattamento solo quando clinicamente indicato e su raccomandazione medica. La dose raccomandata non deve essere superata, poiché un sovradosaggio cronico potrebbe risultare dannoso per il feto e per il neonato. Le vitamine contenute in Becozym vengono escrete nel latte materno.

Assumere Becozym sempre esattamente come indicato in questo foglio o secondo le istruzioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi, consultare sempre il medico o il farmacista.

Per le compresse gastroresistenti (dosaggio standard):

• A titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al giorno, come dose d’attacco in caso di sintomi di netta carenza o assorbimento insufficiente.
• Durante trattamenti antibatterici: 1 compressa gastroresistente al giorno, a scopo preventivo.

Le compresse gastroresistenti devono essere inghiottite intere, senza masticarle, con un po’ di liquido. Non masticare né spezzare le compresse, poiché il rivestimento gastroresistente è essenziale per la corretta liberazione dei principi attivi.

Se usato correttamente e alle dosi consigliate, Becozym non dà luogo a sovradosaggio. In caso di assunzione di una dose eccessiva, le manifestazioni più comuni possono comprendere: stato confusionale e disturbi gastrointestinali come costipazione, diarrea, nausea e vomito. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso.

Come tutti i medicinali, Becozym può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse elencate di seguito derivano da segnalazioni spontanee post-marketing, per cui non è possibile stimarne la frequenza con precisione.

Possono comparire dolore gastrointestinale e addominale, costipazione, vomito, diarrea e nausea.

Possono verificarsi reazioni allergiche di varia entità. Nelle forme lievi o moderate possono comparire eruzioni cutanee, orticaria, edema del viso, eritema (arrossamento della pelle), prurito, sibilo e disturbi respiratori o cardiovascolari. Nelle forme più gravi può manifestarsi uno shock anafilattico, con eruzione cutanea pruriginosa, rigonfiamento della gola, difficoltà respiratorie e calo della pressione arteriosa. In caso di reazione allergica, interrompere immediatamente il trattamento e contattare il medico.

È stato segnalato mal di testa (cefalea). A livello urinario può comparire cromaturia, ovvero colorazione anomala delle urine, generalmente di colore giallo intenso dovuta alla Vitamina B2.

In caso di comparsa di uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, contattare immediatamente il medico. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.

Per la corretta conservazione di Becozym, seguire le seguenti indicazioni:

• tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini;
• non conservare a temperatura superiore ai 30 °C;
• non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (l’ultimo giorno del mese indicato);
• non smaltire i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici: chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non più utilizzati, per tutelare l’ambiente.

 

 

È un integratore vitaminico a base di complesso B che serve sia a prevenire la carenza di vitamine B (in caso di aumentato fabbisogno, malassorbimento o diete sbilanciate) sia a trattare condizioni come astenia, glossite, cheiliti, anoressia con perdita di peso e disturbi dell’assorbimento intestinale. È indicato anche come coadiuvante nelle malattie del fegato e nelle nevriti.

Può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento solo quando clinicamente indicato e su esplicita raccomandazione del medico. Non bisogna mai superare la dose raccomandata, poiché un sovradosaggio cronico potrebbe risultare dannoso per il feto e per il neonato. Le vitamine contenute nel medicinale vengono escrete nel latte materno, pertanto è fondamentale informare il medico prima dell’assunzione.

La colorazione gialla delle urine che si osserva dopo l’assunzione di Becozym è un fenomeno del tutto normale e non pericoloso. È causata dalla Vitamina B2 (riboflavina), che viene escreta dai reni e conferisce alla urina un caratteristico colore giallo intenso o arancione. Non è un segnale di danno renale né di sovradosaggio.

Non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni, poiché non sono disponibili dati sufficienti di efficacia e sicurezza per questa fascia d’età. Per i bambini sopra i 12 anni il medicinale può essere utilizzato seguendo le stesse indicazioni e dosaggi previsti per gli adulti, sempre sotto controllo medico.

Deve essere conservato a una temperatura non superiore ai 30 °C, lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. I medicinali non più utilizzati non vanno gettati nell’acqua di scarico né nei rifiuti domestici: è necessario rivolgersi al farmacista per uno smaltimento corretto e rispettoso dell’ambiente.